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    3,5-二甲基异恶唑

    规格:99.9%
    包装:160kg/桶
    最小购量:1kg
    分子式:C5H7NO
    分子量:97.12

    结构式
               

    分子式:C5H7NO
    分子量:97.12
     
    中文名称: 
    3,5-二甲基异唑
                          3,5-二甲基异恶唑
                          3,5-二甲基异噁唑

    英文名称: 3,5-Dimethylisoxazole
          3,5-dimethyl-isoxazol
                          3,5-dimethyl-isoxazole
     
    性质描述: 常温下为清澈无色液体,具有令人厌恶的气味,密度 0.99,沸点142-144℃,折射率1.441-1.443,闪点 31℃,可溶于水。

    质量标准:
    外观 无色透明液体
    含量 99.9%min
    水分 0.5%max

    用途:医药或农药中间体,用于药物合成,也用于试剂。

    备注:异恶唑(Isoxazole)是一种唑类,含有相邻的一个氧杂原子和一个氮杂原子。异恶唑环结构存在于某些天然产物,如鹅膏蕈氨酸,以及一些药物,包括COX-2抑制剂伐地考昔(商品名Bextra)。

    异噁唑拥有杂环结构,是一种非常重要的化合物,广泛用于有机合成。这种化合物具有很多的生物活性,并且还具有很好的药理学特性,它在降低人类血糖、消除人类的痛、抵抗人类的炎症、杀死有害细菌和控制和减小艾滋病毒的危害等方面对人类有较大的帮助作用。另外,一些异噁唑衍生物表现出农业化学效用,具有抑制杂草和土壤细菌生长的效能,所以它在农药和杀虫剂领域也有广泛的应用。

    一些耐β-内酰胺酶的抗生素含有异恶唑环,例如氯唑西林,双氯青霉素,氟氯西林。类固醇类药物达那唑也含异恶唑环。

    参考文献:
    1 5-二氟亚甲基异恶唑的反应研究 张栋; 方向; 杨雪艳; 吴范宏 中国化学会第十一届全国氟化学会议论文摘 nbsp;中国会议 
    2 二氢苯并噻喃碳酰异恶唑类除草剂的合成研究 吴红权 浙江 nbsp;硕士
    3 异噁唑基取代的1,2,4-噁二唑啉和吡唑啉衍生物的合成及微波条件下CuI体系催化的咪唑N-烷基化反应研究 耿亮 浙江 nbsp;硕士 
    4 抗肿瘤靶向药物tivozanib的合成研究 胡利修 湖北工业 nbsp;硕士
    5 类二联和类三联吡啶及其配合物的合成与性能研究 高洁 郑州 nbsp;硕士 
    6 高效除草剂苯吡唑草酮的合成 刘英贤 北京理工 nbsp;硕士
    7 PAR-1受体拮抗剂E5555类似物的合成研究 张林山 青岛科技 nbsp;硕士

    本厂有99.9%和99%二种产品规格,有需求者请事先联系。